Etude PREO : Polyarthrite Rhumatoïde et hyperEOsinophilie

L’association entre polyarthrite rhumatoïde (PR) et hyperéosinophilie a été régulièrement décrite depuis une 50aine d’années sans que l’existence d’un lien formel entre les deux conditions puisse être affirmée aux vues des données disponibles à l’heure actuelle dans la littérature. Cela dit, et malgré la forte prévalence de la PR, l’impression générale des cliniciens en charge de ces pathologies est tout de même celle de l’existence d’une association préférentielle.

Afin d’étayer cette impression clinique et d’éventuellement mener, dans un second temps, des études plus fondamentales de mécanistique, nous nous proposons, sous l’égide de la SNFMI et du CRI, de colliger le plus grand nombre possible de cas de PR associée à une hyperéosinophilie persistante pour laquelle un bilan étiologique spécifique a été réalisé et éliminait une cause parasitaire ou iatrogène.

Utilisation des immunoglobulines intraveineuses (IgIV) au cours de la sclérodermie systémique (ScS) : Étude rétrospective multicentrique SIVIG

Le but de l’étude SIVIG est de collecter les données d’efficacité et de tolérance des IgIV chez les patients atteints de ScS, quelle que soit l’indication des IgIV. Le seul critère d’exclusion est l’utilisation des IgIV à visée substitutive.

Observatoire des maladies de Kawasaki de l'adulte

La maladie de Kawasaki (MK) ou syndrome adéno-cutanéo-muqueux est une vascularite touchant les artères de moyen calibre qui survient principalement chez les enfants et exceptionnellement les adultes. Des complications cardiaques ou vasculaires peuvent survenir lors de la phase initiale ou plus tardivement notamment en l'absence de traitement précoce. Vingt huit observations ont déjà été colligées.

Enquête du groupe EASI sur les pratiques des rhumatologues et internistes français concernant la recherche des autoanticorps antinucléaires, facteurs rhumatoïdes et anticorps anti-protéines citrullinées (CCP/ACPA)

L'Initiative européenne de standardisation en auto-immunité (EASI) a été fondée en 2002 avec l'intention d'harmoniser les pratiques du diagnostic biologique des maladies autoimmunes. 14 pays dont la France sont représentés dans ce groupe.
Un questionnaire a été établi afin d'évaluer les pratiques habituelles de prescription et d'interprétation des résultats en clinique des autoanticorps antinucléaires (ANA), des facteurs rhumatoïdes (FR) et anticorps anti-protéines citrullinées (CCP/ACPA). 
Nous vous proposons de colliger ces données en France.

Biothérapies pour les manifestations auto-immunes/inflammatoires associées aux syndromes myélodysplasiques (SMD) et leucémies myélomonocytaires chroniques (LMMC)

Des manifestations auto-immunes et /ou inflammatoires chroniques (MAI) sont observées dans 15-20% des syndromes myélodysplasiques (SMD) et leucémies myélomonocytaires chroniques (LMMC). Nous avons récemment, dans un travail conjoint entre la SNFMI, le groupe francophone des Myélodysplasies et (GFM) et le CRI entre 1997-2013 montré la variété des manifestations auto-immunes et /ou inflammatoires chroniques associées aux SMD et LMMC, en particulier sur le plan rhumatologique des rhumatismes indifférenciés, des polyarthrites rhumatoïdes, des polyarthrites œdémateuses (RS3PE) et des PPR.

Anti-TNF chez les patients transplantés

Nous cherchons à colliger le plus grands nombre d'observations de patients transplantés et traités ou ayant été traité par anti TNF, quel que soit l'indication rhumatismale, digestive, dermatologique ou autre. L'objectif principal est d'étudier la tolérance de l'association de ces traitements immunosuppresseurs afin d'évaluer les risques infectieux et carcinologiques, et l'impact sur la survie du greffon.

Un essai « Proof of Concept » dans la maladie de Still de l’adulte !

Pour la première fois dans le monde, une étude industrielle internationale est conduite dans la maladie de Still de l’adulte.
Il s’agit d’un essai ouvert de type « Proof of Concept » de phase II testant sur 3 mois différentes doses d’une biothérapie ciblant l’IL-18 : IL-18BPa (tadekinig alfa).