Crise rénale sclérodermique et grossesse

Nous souhaiterions recueillir les cas de patientes sclérodermiques qui ont présenté une CRS en per ou post-partum (jusqu’à 3 mois suivant l’accouchement) afin d’identifier les facteurs favorisant la CRS dans ce contexte et ses facteurs pronostics. Nous souhaitons également étudier les traitements entrepris et leur efficacité [...]

Etude ASPECT : ASsociation sPondyloarthrite Et polyChondrite aTrophiante

L’étude ASPECT est une étude épidémiologique s’intéressant à la double association Spondyloarthrite (SpA) et Polychondrite atrophiante (PCA).

Par cet appel à observations, nous souhaitons recenser un maximum de cas sur le territoire français et analyser les caractéristiques cliniques, biologiques et radiologiques des patients ainsi que les thérapeutiques utilisées et leur efficacité respective sur la SpA et sur la PCA.

Patients atteints de déficit en ADA2

Le déficit en Adénosine Déaminase 2 (DADA2) est une maladie auto-inflammatoire rare récemment décrite de physiopathologie encore imparfaitement comprise. S’agissant d’une maladie génétique, elle est le plus souvent de début pédiatrique ; néanmoins la grande variabilité de présentation, tant en terme de type de manifestation que de sévérité, fait que le diagnostic peut également être posé par des médecins de l’adulte de différentes spécialités (internistes, neurologues, dermatologues, hématologues…) 

Atteinte musculaire inflammatoire et syndrome de Sjögren primitif (étude AMISS)

Parmi les patients suivis pour un syndrome de Sjögren primitif, 10 à 50% présentent une/des atteintes systémiques inflammatoires. L’atteinte musculaire inflammatoire est un des domaines du score d’activité systémique ESSDAI (Seror et al, Ann Rheum Dis, 2010), qui définit l’atteinte par biopsie, EMG ou IRM, et reconnait 3 niveaux d’activité en fonction de l’atteinte clinique (déficit de force musculaire) et des taux d’enzymes musculaires (CPK). Cependant, très peu de données existent actuellement dans la littérature sur la fréquence et les caractéristiques de ces atteintes musculaires inflammatoires au cours du syndrome de Sjögren primitif, ni sur leur réponse aux traitements...

Sécurité de l’emploi d’inhibiteurs de checkpoint immunitaire dans le traitement des mélanomes et cancers pulmonaires avancés chez les patients atteints d’une maladie auto-immune

L’étude des mécanismes d’échappement tumoral a fait émerger au cours des dernières années de nouvelles molécules anticancéreuses. L’un de ces mécanismes est la suppression immunitaire induite par les cellules cancéreuses, permettant notamment de contrer la réponse T cytotoxique antitumorale. [...]
Nous réalisons donc une étude multicentrique rétrospective, en collaboration avec le Groupe de Cancérologie Cutanée (GCC), le Groupe Français de Pneumo-Cancérologie (GFPC) et le CRI, pour déterminer la sécurité d’emploi des inhibiteurs de checkpoint chez les patients atteints de maladie auto-immune.

LUPUS-LIGHT : Lymphopénie, Infections Graves, Hypogammaglobulinémie, hors Traitements

Etude rétrospective des lupus avec lymphopénie primaire persistante, hypogammaglobulinémie primaire persistante ou infections rares, sévères ou opportunistes
Cette étude vis à étudier les implications cliniques d’une lymphopénie sévère et persistante < 500/mm3 au cours du LES et/ou de l’existence d’une hypogammaglobulinémie (<5g/L) survenant au cours de la maladie.

Appel à observations de myélofibroses auto-immunes

Nous vous invitons à participer à notre appel à observations de myélofibroses auto-immunes dans le but de réaliser une étude multicentrique rétrospective.

La myélofibrose auto-immune (MFAI) est une pathologie rare mais aux conséquences pouvant être graves, caractérisée par la présence de fibrose réticulinique au niveau de la moelle osseuse dans un contexte d’auto-immunité. La MFAI peut être alors soit primaire (isolée) ou secondaire, alors associée essentiellement au lupus érythémateux systémique mais aussi le syndrome de Goujerot-Sjögren, la dermatomyosite ou encore la maladie de Crohn [...]